Fig.34 – NÚCLEO VESICULOSO em célula de alta atividade metabólica. Observe cromatina frouxa, nucléolo e envoltório nuclear com poros (setas).

Fig.35 – COMPLEXO DE PORO . A) Estrutura (esquema). B) Observe cisterna perinuclear e heterocromatina associada ao envoltório nuclear ao ME de transmissão.

Fig.36 – Regiões do NUCLÉOLO: região granular e região fibrilar.

Fig.37 – LÂMINA FIBROSA acolada ao envoltório nuclear e servindo de ponto de fixação da cromatina interfásica.

Fig.38 – NÚCLEO DENSO em célula de baixa atividade metabólica.

Fig.39 – COMPLEXOS DE POROS ao ME de varredura.

Fig.40 – COMPLEXO DE POROS (mp) em célula crio-fraturada.

Fig.41 – Duplicação da molécula de DNA durante a fase S do ciclo celular, ligando-se a histonas e assim formando o filamento de cromatina interfásica.

Fig.42 – Filamento de cromatina interfásica.
A e B – filamento de 10 nm (sem histona H1)

C – filamento de 25 nm (com histona H1)

Fig.43 – CROMOSSOMA METAFÁSICO sem histonas ao ME de transmissão. Observe esqueleto de proteínas não-histônicas e as alças de DNA (esquema).

Fig.44 – CROMOSSOMA METAFÁSICO normal ao ME de transmissão. Observe filamentos de 25 nm em cada cromátide.

Fig.45 – METÁFASE ao ME de transmissão. Observe as fibras do fuso mitótico (constituídas de microtúbulos), centríolos e cromossomas na placa equatorial.

Fig.46 – Fases da mitose em imuno-fluorescência usando anticorpo anti-tubulina: A) metáfase B) anáfase C) telófase D) citocinese.

Fig.47 – CENTRÍOLO constituído de 9 tríades de microtúbulos e satélites pri-centriolares (setas) onde ocorre a polimerização de tubulinas.

Fig.48 – CITOCINESE em célula animal ao ME de transmissão. Observe restos de microtúbulos do fuso mitótico na região de separação entre as duas células.

Fig.49 – Detalhe da citocinese em célula animal mostrando restos de microtúbulos (M) do fuso mitótico e microfilamentos (mf) abaixo da membrana plasmática, os quais são responsáveis pela separação entre as duas células filhas.