linhas de pesquisa
Doença de Alzheimer
A doença de Alzheimer, principal causa de demência em idosos, resulta na perda gradual de habilidades cognitivas, como memória e raciocínio. Com o envelhecimento populacional global, o Laboratório de Neurobioquímica estuda essa desordem, utilizando modelos animais e celulares, incluindo células neurais humanas derivadas de células-tronco pluripotentes (hiPSCs), para avaliar drogas que atuam em receptores de glutamato (mGluR5) e melhoram a plasticidade sináptica, buscando uma potencial melhoria da memória.
Esquizofrenia
A esquizofrenia, transtorno psiquiátrico com início geralmente na transição da adolescência para a idade adulta, apresenta sintomas como psicose, alucinações, falta de motivação, comportamento depressivo e déficits cognitivos. No laboratório, investigamos o papel das células da glia, especialmente astrócitos e micróglias diferenciadas de hiPSCs de pacientes, na perda de sinapses associada à esquizofrenia.
Esclerose Múltipla
A esclerose múltipla (EM), doença neurodegenerativa autoimune, afeta principalmente mulheres de 20 a 40 anos, apresentando sintomas como fadiga, falta de equilíbrio, formigamentos e alterações visuais no diagnóstico. Usamos o modelo animal de encefalomielite autoimune experimental para investigar o potencial neuroprotetor do receptor metabotrópico de glutamato mGluR5 na EM, examinando também o efeito de drogas que atuam nesse receptor na redução do processo neuroinflamatório.
Doença de Huntington
A doença de Huntington (DH), rara e genética, causa declínio motor, cognitivo e psiquiátrico progressivo, sem tratamento curativo. Nosso laboratório estuda a fisiopatologia e possíveis modificadores farmacológicos, focando no papel neuroprotetor de moduladores alostéricos do mGluR5 e na influência do eixo microbiota-intestino-cérebro na DH. Utilizamos modelos murinos genéticos (BACHD e zQ175) e culturas de neurônios para entender alterações em vias de sinalização celular.